要将肝内门体静脉支架出口到美国并进行FDA（美国食品药品监督管理局）的510(k)认证，您需要支付相关的认证费用。以下是一般的费用明细，但请注意这些费用可能会根据具体情况而有所变化，建议您在申请之前直接与FDA联系以获取*准确的费用信息：

510(k)预评估费用（Pre-submission Fee）：根据FDA的费用指南，该费用为收费项目，用于进行510(k)前的咨询和准备工作。

510(k)提交费用（510(k) Submission Fee）：根据FDA的费用指南，该费用为收费项目，用于提交510(k)申请。

510(k)审查费用（510(k) Review Fee）：根据FDA的费用指南，该费用为收费项目，用于进行510(k)的审查和评估。

以上仅是一般的费用项目，具体的费用可能还包括其他方面的成本，如实验室测试费用、文件准备费用等。此外，费用可能会根据产品的分类、复杂性和申请过程中的特殊要求而有所变化。