如果您计划将注射用聚左旋乳酸填充剂出口到泰国，并进行TFDA（泰国食品和药品管理局）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

寻找当地代理商或授权代表：TFDA要求在泰国境内设立本地代理商或授权代表，以便代表您的公司与TFDA进行沟通和协调。您可以寻找专业的医疗器械代理商或咨询公司，他们可以帮助您了解并办理TFDA认证。

准备技术文件：根据TFDA的要求，准备包含产品技术规格、设计资料、性能数据、安全性评估等信息的技术文件。确保文件内容充分描述产品的特征、材料成分、制造过程以及适当的质量控制措施。

申请注册：向TFDA提交注册申请，包括技术文件和其他所需的文件。申请中需提供有关产品的详细信息，例如用途、适应症、使用说明等。

评估和审批：TFDA将对提交的文件进行评估和审批。他们可能会要求补充信息或进行现场审查，以核实产品的符合性和质量。

费用支付：根据TFDA的规定，支付相应的认证费用。费用金额将根据产品的分类、复杂性和评估工作量而有所不同。

审核和认证：一旦通过评估和审批，TFDA将颁发认证，确认您的产品符合泰国的医疗器械法规要求，可以在泰国市场上销售和使用。