要将注射用聚左旋乳酸填充剂出口马来西亚并申请马来西亚医疗器械部（Medical Device Authority，简称MDA）的认证，您可以按照以下流程进行申请：

确定产品分类：首先，确定注射用聚左旋乳酸填充剂的产品分类。根据马来西亚的医疗器械法规，医疗器械被分为不同的类别，根据其风险级别和用途进行分类。

收集申请文件：准备所需的申请文件。这些文件可能包括产品说明书、技术规格、质量控制文件、性能测试报告、临床数据等。

委托授权代表（AR）：如果您不在马来西亚境内，您可能需要委托一家在马来西亚注册的授权代表（Authorized Representative，简称AR）。AR将代表您与马来西亚医疗器械部进行沟通，并在您的名义上提交申请。

在马来西亚医疗器械部注册并提交申请：将准备好的申请文件提交给马来西亚医疗器械部，并支付相应的注册费用。医疗器械部将审查您的申请文件，并进行评估，包括技术文件审核、质量管理体系审核和现场检查等。

评估和审批：一旦您的申请被马来西亚医疗器械部接受，他们将进行产品的评估和审批。医疗器械部可能会要求您提供进一步的信息或进行产品测试。一旦评估通过，您将获得马来西亚MDA认证。

遵守监管要求：获得MDA认证后，您需要遵守马来西亚医疗器械部的监管要求，并定期更新产品信息和质量管理体系。

需要注意的是，以上是一般的申请流程，具体的要求和流程可能会因产品分类和马来西亚医疗器械部政策的变化而有所不同。因此，在申请前建议与马来西亚医疗器械部联系，获取*新的申请指南和要求，并确保您的申请文件符合其要求。