要将人工乳房植入体出口到马来西亚并获得马来西亚医疗器械管理局（MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备技术文件：您需要准备一份详细的技术文件，其中包括人工乳房植入体的设计、制造过程、材料成分、性能和安全性等信息。确保技术文件符合MDA的要求，并包含所有必要的资料。

委托本地代理：根据马来西亚的法规要求，通常需要委托一家在马来西亚注册的本地代理来代表您进行MDA认证事务。这个代理将帮助您与MDA进行沟通和协调，并确保您的申请符合相关法规和流程。

登记申请：与您的代理一起，将准备好的技术文件提交给MDA，进行人工乳房植入体的登记申请。申请中应包括产品的详细描述、材料证明、安全性和有效性数据等信息。

进行评估和审查：MDA将对您的技术文件和申请进行评估和审查。他们可能会要求补充提供一些额外的信息或进行实地检查。评估过程中，MDA将关注产品的质量、安全性和符合性。

完成临床试验（如果需要）：根据MDA的要求，您可能需要进行临床试验以证明产品的安全性和有效性。在完成临床试验后，将相关数据和报告提交给MDA。

获得认证：如果您的申请和技术文件符合MDA的要求，MDA将颁发医疗器械注册证书，确认您的人工乳房植入体符合马来西亚的法规和标准。

进行监管和更新：一旦获得MDA的认证，您需要遵守相关法规和要求，并确保产品的质量和安全性。此外，根据MDA的要求，您可能需要定期更新注册证书和提交更新的技术文件。

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