要将可重复使用活检针出口到马来西亚并进行MDA认证，您可以按照以下步骤进行申请：

准备文件和资料：收集和准备与可重复使用活检针相关的文件和资料，包括产品规格、设计文件、制造过程、质量管理体系、临床性能评估报告等。

找到合格的代理商：在马来西亚寻找一家合格的医疗器械代理商，他们将帮助您在MDA进行注册和认证过程中提供支持。

提交注册申请：向马来西亚医疗器械局（MDA）提交产品注册申请。申请材料通常包括产品信息、技术规格、质量控制流程等。MDA会审查您的申请材料，并根据其要求进行评估。

进行评估和审查：MDA将对您提交的申请进行评估和审查，以确保您的可重复使用活检针符合马来西亚的法规和标准要求。这可能包括文件审核、实地检查和样品测试等。

认证许可证颁发：一旦MDA完成评估和审查，他们将提供审核结果并决定是否颁发认证许可证。如果符合要求，您将获得MDA认证，并可以在马来西亚市场上销售您的可重复使用活检针。