重复使用活检器出口欧洲需要符合欧洲医疗器械监管的新法规，即医疗器械市场监管法规（Medical Device Regulation，简称MDR）。以下是一般情况下重复使用活检器出口欧洲CE-MDR认证的流程：

制定技术文件：根据CE-MDR的要求，制定符合技术规范的技术文件，其中包括产品描述、设计和制造信息、性能测试报告、风险评估、使用说明等。

选择认证机构：选择合适的认证机构（称为公告机构）进行评估和认证。公告机构必须是由欧洲各成员国指定的机构。

评估和审核：提交技术文件给选定的公告机构，他们将进行评估和审核，确认产品是否符合CE-MDR的要求。这可能包括对技术文件的审查、现场审核和实验室测试。

申请CE认证：如果评估和审核结果符合要求，公告机构将颁发CE认证证书。CE认证证明产品符合欧洲市场的安全和性能要求。