澳大利亚的医疗器械认证由澳洲疗法商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）负责。TGA的认证注册费用会根据不同的产品类型、风险等级和申请类型而有所不同。以下是一些可能涉及的费用项目：

申请费（Application Fee）：根据TGA的规定，每个认证申请都需要支付一定的申请费用。费用金额根据申请的复杂性和产品类型而有所不同。

技术文件评审费（Technical File Review Fee）：TGA可能会对您提交的技术文件进行评审，以确保符合澳洲的安全性和质量要求。对技术文件的评审可能会收取额外的费用。

设计审查费（Design Examination Fee）：如果您的产品需要进行设计审查，TGA可能会收取相关的审查费用。

年度注册费（Annual Registration Fee）：一旦您的产品通过TGA认证并获得注册，您需要每年支付一定的注册费用，以保持产品在澳洲市场上合法销售和使用。