医用橡胶导尿管出口欧洲进行CE-MDR（Conformité Européene - Medical Device Regulation）认证的流程如下：

确定产品分类：首先，确定医用橡胶导尿管的分类，根据CE-MDR的规定，医疗器械被划分为不同的类别，例如I类、II类a、II类b、III类等。

准备技术文件：根据产品分类的要求，准备符合CE-MDR要求的技术文件。技术文件通常包括产品说明书、设计文件、制造过程文件、性能评估报告、质量控制文件等。

选择认证机构：选择合适的认证机构（通常为认可的第三方机构），该机构将进行产品的评估和认证。确保选择的机构符合CE-MDR的要求并获得相应的授权。

进行风险评估：根据CE-MDR要求，进行产品的风险评估，包括确定产品的风险等级和采取适当的风险控制措施。

进行性能评估和临床评估：根据产品的分类和要求，进行性能评估和临床评估。这些评估旨在验证产品的安全性和有效性。

编制技术文件和申请：根据认证机构的要求，编制完整的技术文件并提交申请。技术文件将包括产品的技术规范、性能数据、测试报告、质量管理系统等。

认证审核和评估：认证机构将对提交的技术文件进行审核和评估。他们可能要求进一步提供或补充信息，以确保产品符合CE-MDR的要求。

获得CE标志：如果产品通过审核并符合CE-MDR的要求，认证机构将授予CE标志。该标志表示产品符合欧洲市场的法规要求。