办理牙科种植用扩骨器在澳大利亚的械字号（ARTG Listing）需要按照以下流程进行：

准备申请材料：

核实您的产品是否符合澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的械字号要求。

准备产品的详细描述、规格、技术文件和相关的质量管理体系文件。

注册账户：

在TGA的eBusiness Services网站上注册一个账户，以便进行在线申请和管理。

登录并填写申请表格：

使用您的账户登录TGA的eBusiness Services网站。

在网站上选择适当的申请表格，填写必要的信息，如产品描述、技术文件等。

付费：

根据TGA的费用结构，支付相关的申请费用。

提交申请：

在完成申请表格和付费后，提交申请到TGA。

评审和审批：

TGA将对您的申请进行评审，包括对产品的技术文件、质量管理体系和符合性进行审查。

TGA可能会要求进一步的信息或文件，您需要及时响应并提供所需的补充资料。

完成评审：

如果您的申请通过评审并符合澳大利亚的法规要求，TGA将发出械字号批准通知。

注册产品：

在收到械字号批准通知后，您需要按照TGA的要求注册产品，并获得ARTG号码。

请注意，以上流程仅概述了一般的办理流程，具体的流程和要求可能会因产品的分类、风险等级和TGA的规定而有所不同。