要申请牙科输送头的FDA认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：

确定您的牙科输送头属于FDA管辖的哪个产品分类，例如牙科设备、牙科材料等。这有助于确定适用的法规和要求。

准备申请材料：

产品描述和规格

技术文件和技术规格

制造过程描述

材料清单

包装和标签信息

风险评估报告

实验室测试报告和验证数据

相关研究数据（如临床研究数据）

质量管理体系文件（如符合ISO 13485的质量管理体系文件）

根据FDA的要求，准备申请所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：

注册账户和提交申请：

在FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway）注册一个账户。

使用您的账户登录门户，填写和提交相应的申请表格和申请材料。

付费：

根据FDA的费用结构，支付相关的申请费用。

申请评估和审查：

FDA将对您的申请进行评估和审查，包括对文件和资料的审查，以确保产品的安全性和合规性。

FDA可能会要求进一步的信息或文件，您需要及时响应并提供所需的补充资料。

完成评估和批准：

如果您的申请通过评估并符合FDA的要求，FDA将发出认证批准通知。

在获得FDA认证后，您可以将产品投放市场销售。

请注意，以上步骤仅概述了一般的申请流程，具体的要求和程序可能会因产品的分类和FDA的规定而有所不同。