根据欧洲医疗器械监管机构（European Medical Device Regulation，MDR）的要求，种植体取出工具引导器的CE认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

根据MDR的规定，临床评价是对医疗器械在实际使用中的安全性和性能进行评估的过程。临床评价包括收集和分析相关的临床数据，如文献回顾、临床实验室数据、临床调查等，以评估产品的安全性和有效性。

对于种植体取出工具引导器这样的低风险或非侵入性设备，临床评价通常可以依赖于文献回顾和已有的临床数据，而无需进行新的临床试验。但是，具体是否需要临床试验，还要根据设备的特定风险和临床使用情况来确定。