根据澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求，种植体取出工具引导器的澳大利亚TGA认证通常需要进行临床试验。

澳大利亚TGA要求医疗器械进行临床试验以评估其安全性和性能。临床试验是指在真实患者身上进行的研究，旨在评估设备的安全性、有效性和预期临床结果。

具体的临床试验要求可能因设备的分类和预期用途而有所不同。一般而言，对于高风险或有潜在严重影响的设备，澳大利亚TGA可能要求进行更严格的临床试验，包括多中心试验、随机对照试验等。而对于低风险或非侵入性设备，要求可能较为灵活，可以依赖于已有的临床数据和文献回顾。

因此，如果您计划申请种植体取出工具引导器的澳大利亚TGA认证，建议咨询专 业的法规顾问或认证机构，他们将根据您的产品特性和预期用途，为您提供更具体和准确的信息，并指导您制定符合TGA要求的临床试验计划。

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