办理银汞合金输送器在加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device License，MDL）认证时，通常需要准备以下资料：

申请表格：

填写和签署加拿大医疗器械设备许可的申请表格，提供准确的产品信息和申请人信息。

产品说明：

提供详细的产品说明，包括产品名称、分类、描述、特征、规格、用途等。

描述产品的组成部分、设计原理、材料、制造工艺等。

技术文档：

提供完整的技术文件，包括产品设计、材料特性、性能指标、生产过程、质量控制等。

技术文件应包括产品规范、绘图、说明书、验证报告、性能测试结果等。

临床数据：

提供与银汞合金输送器相关的临床数据，以支持产品的安全性和性能。

提供已发表的文献、临床试验数据、临床调查等。

质量管理体系：

提供关于生产过程和质量管理体系的文件，以证明产品符合相关的质量标准和要求。

包括质量手册、程序文件、验证报告、质量控制记录等。

制造和分销许可证明：

提供生产商和分销商的相关许可证明文件。

产品样品：

在某些情况下，可能需要提供产品样品供审评和检验。

此外，加拿大医疗器械许可机构还可能要求提供其他相关的文件和信息，以满足加拿大的法规要求和审评程序。