办理预成金属冠的械字号（Medical Device License，简称MDL）在澳大利亚的流程如下：

准备资料：收集和准备与预成金属冠相关的所有必要文件和资料，包括但不限于以下内容：

产品技术规格和说明书，包括材料成分、尺寸、设计特点等。

制造过程和质量控制措施的描述，确保产品符合澳大利亚TGA的质量要求。

性能测试和验证报告，包括材料测试、生物相容性、机械性能等。

安全性和临床数据（如果适用），证明产品的安全性和有效性。

其他相关文件，如制造许可证、品质管理体系认证等。

注册申请：将准备好的资料和文件提交给澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）进行注册申请。申请可以通过TGA的电子商务门户完成。

技术评估：TGA将对提交的资料进行评估，包括对预成金属冠的技术规格、制造过程、性能测试和验证报告等进行审核。

审核和审批：TGA可能会要求补充信息或进行现场审核，以确保产品符合澳大利亚的法规要求和标准。一旦审核通过，TGA将发放械字号批准证书。

械字号注册：获得械字号批准证书后，您可以将预成金属冠进行械字号注册。注册过程涉及向TGA支付相关费用，并将产品信息和标签等信息注册到TGA的数据库中。

需要注意的是，以上是一般性的械字号办理流程，具体的流程和要求可能会因产品的特殊性质和TGA的政策变化而有所不同。