在澳大利亚，连续性血液超滤设备的澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）认证对临床试验通常有以下要求：

临床试验计划（Clinical Trial Plan）：申请人需要提交完整的临床试验计划，包括试验设计、研究目的、试验人口、试验步骤、数据采集和分析计划等。

伦理审查委员会（Ethics Review Committee）批准：澳大利亚要求所有涉及人体试验的临床试验都需要获得伦理审查委员会的批准。申请人需要提交伦理审查委员会的批准文件，包括伦理审查委员会的批准函、伦理委员会的意见和建议等。

受试者知情同意书（Informed Consent）：申请人需要确保试验受试者已充分了解试验的目的、风险和益处，并在参与试验之前签署知情同意书。

安全监测和报告：申请人需要建立安全监测系统，及时监测试验中出现的不良事件和副作用，并按照要求进行报告。

数据管理和保密：申请人需要确保试验数据的准确性、完整性和保密性，采取适当的数据管理措施。