要办理连续性血液滤过设备的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定设备的分类：根据欧洲医疗器械监管机构的分类规则，确定连续性血液滤过设备的分类，以确定适用的欧洲法规和认证程序。

准备技术文件：准备连续性血液滤过设备的技术文件，包括技术规格、设计文件、性能数据、制造过程描述、质量管理体系文件等。这些文件应充分证明设备符合欧洲法规的要求。

委托认证机构：选择合适的认证机构进行认证评估。根据设备的分类，您可以选择通用医疗器械认证程序（General Medical Device Certification Procedure）或适用特殊规定的认证程序。

申请评估：提交申请给认证机构，提供技术文件和相关支持文件。认证机构将对文件进行评估，并可能进行现场检查，以验证设备的制造过程和符合性。

发放CE证书：如果认证机构确认设备符合欧洲MDR的要求，将发放CE证书，确认设备符合欧洲市场的安全性和有效性要求。