械字号（MDL）是中国国家药品监督管理局（NMPA）对医疗器械进行注册和管理的编号。如果要在中国上市销售振动训练系统，需要进行械字号的办理。以下是振动训练系统械字号办理的一般流程：

确定产品分类： 首先，需要确定振动训练系统所属的医疗器械分类，根据产品的特性、用途和技术原理等，选择正确的产品分类代码。

收集申请资料： 准备所有需要的申请资料，包括但不限于：产品注册申请表、技术资料、产品规格、设计文件、生产工艺、质量控制文件、临床试验数据（如果有的话）、产品标签和说明书等。

委托技术评审机构： 您可以委托符合NMPA认可的技术评审机构对申请资料进行技术评审，确保申请资料的准确性和合规性。

进行临床试验（如果需要）： 根据医疗器械的风险等级和适用性，可能需要进行临床试验。在试验过程中，需要严格遵守NMPA的临床试验要求。

申请MDL号： 将准备好的申请资料和评审机构出具的评审报告一起提交给NMPA，申请械字号。

审核和批准： NMPA会对申请资料进行审核，并根据评审结果进行批准或者要求补充资料。

取得MDL号： 如果审核通过，NMPA会颁发械字号证书，您可以合法地在中国销售振动训练系统。