办理腕关节固定器加拿大MDL（Medical Device License）认证需要准备以下资料：

产品描述： 提供腕关节固定器的详细描述，包括产品名称、型号、规格和用途等信息。

技术文件： 准备包含产品设计、制造过程、材料、性能和安全性等详细信息的技术文件。技术文件应该充分证明产品的质量和安全性。

生产和质量控制信息： 提供腕关节固定器的生产过程和质量控制措施，确保产品符合加拿大的法规要求。

临床数据（如适用）： 如果腕关节固定器是经过临床试验验证效果的高风险医疗器械，需要提交相关的临床数据。

产品标签和包装： 提供产品的标签和包装信息，确保符合加拿大的标识和包装要求。

授权代理： 如果您的公司位于海外，需要指定加拿大的授权代理，以便在加拿大进行注册和通讯。

其他支持文件： 根据具体情况，可能需要提供其他支持文件，如产品注册证明、符合性证书等。