是的，欧盟CE注册对医疗器械而言通常需要定期更新审核。具体来说：

定期回顾要求：根据欧盟的法规（如医疗器械法规MDR或医疗器械指令MDD），持有CE认证的医疗器械需要定期进行回顾。这是为了确保产品继续符合最新的技术和安全标准。

回顾周期：回顾周期一般为每五年一次，但具体周期可能根据产品的风险等级和指令的要求而有所不同。

更新审核：定期回顾通常涉及更新技术文件、重新评估产品符合性，并可能包括现场审核和样品测试等步骤。这些过程有助于确保产品在整个使用寿命期间的安全性和有效性。

因此，持有欧盟CE注册的医疗器械生产商需要积极管理和维护其产品的合规性，包括及时进行定期回顾和更新审核。