欧盟CE注册本身并没有固定的有效期限。CE标志表明产品符合适用的欧盟法规和标准，可以合法地销售和使用于欧盟市场。然而，CE注册后的产品需要持续符合技术文件的要求，并且在市场上销售期间需要遵守欧盟的监管要求。

具体来说，欧盟的医疗器械指令和体外诊断医疗器械指令（MDD和IVDD）规定了CE注册的有效期为5年。这意味着，申请人在获得CE注册后，产品可以在接下来的5年内在欧盟市场上合法销售和使用。然而，这并不意味着注册自动失效或需要重新注册。相反，产品的持有人必须确保在整个有效期内产品仍然符合法规和技术要求，并及时更新技术文件以反映任何变化或新的法规要求。

随着新医疗器械条例（MDR）和体外诊断医疗器械条例（IVDR）的实施，这些条例对CE注册的要求和管理有所变化。根据MDR和IVDR，注册的有效期仍然是5年，但新条例增加了对技术文件的要求和市场监督的强化，确保产品的持续合规性和安全性。

对于CE注册产品的持有人，他们需要在产品的注册有效期内维持技术文件的完整性和更新，并在需要时进行市场监督报告和合规性评估。监管机构如欧盟委员会和各成员国的市场监督机构负责监督和审查市场上的注册产品，确保其符合法规要求，并保护消费者和患者的安全。

因此，虽然CE注册本身没有固定的到期日期，但持有人必须积极管理和维护产品的注册状态，以确保其在欧盟市场上的合法性和持续合规性。