人脐带间充质干细胞外泌体的FDA DMF（药品主文件）发证机构是美国食品药品监督管理局（FDA）。FDA负责审查和批准DMF申请，以确保提交的产品符合安全性和有效性的标准。获得DMF批准后，制造商可以在其新药申请（NDA）或生物制剂许可申请（BLA）中引用该DMF。确保在申请过程中遵循FDA的相关要求和流程。