办理人脐带间充质干细胞外泌体的FDA NDC（国家药品代码）时，需要准备一系列资料。以下是准备资料的指南：

产品描述：

清晰描述外泌体的来源、组成和特性。

指明外泌体的预期用途和适应症。

提供制造商的名称、地址和联系方式。

说明生产设施的合规性，如GMP认证。

确保产品已获得FDA批准，通常为新药申请（NDA）或生物制剂许可申请（BLA）的相关文件。

提供产品的标签样本，确保标签内容符合FDA的要求，包括：

产品名称

成分列表

用法与用量

注意事项和警示信息

填写并提交NDC申请表，确保所有信息准确无误。

根据FDA的规定，支付申请相关费用。

如适用，提供其他支持文件，如市场研究、非临床和临床数据等。

使用FDA的电子提交系统提交NDC申请，确保遵循格式要求和技术标准。

在提交后，保持与FDA的沟通，以便及时回应任何审查请求或补充信息的要求。

确保准备的资料完整、准确，以提高NDC申请的成功率。必要时，建议咨询专业的注册顾问以获得帮助。