核苷单体的FDA DMF（药品主文件）申请可以通过以下步骤办理：

在准备申请文件时，可以在FDA的官网上找到相关的指南和模板，确保文件符合FDA的要求。

所有DMF申请必须通过FDA的电子系统提交，主要使用**eCTD（电子共同技术文档）**格式。你需要注册FDA的电子提交系统：

FDA's Electronic Submissions Gateway (ESG)：在这里提交DMF申请。

访问FDA官网（FDA.gov）了解关于DMF的具体要求和提交流程。

在FDA的“Drugs”部分中，查找有关药品主文件的信息。

如果在申请过程中有任何疑问，可以通过FDA的相关部门进行咨询，获取具体的指导和支持。

确保在FDA的电子提交系统中注册账户，以便能够进行在线提交和后续的沟通。

核苷单体的FDA DMF申请需要通过FDA的电子提交系统进行，确保文件准备符合FDA的要求是成功申请的关键。如果需要，考虑咨询专业的注册顾问来帮助处理申请流程。