准备核苷单体FDA DMF（药物主文件）申请时，需要收集和整理一系列详细资料，以确保满足FDA的要求。以下是一般需要准备的主要资料：

化学结构：提供核苷单体的分子式、化学名称和结构式。

物理特性：包括熔点、沸点、溶解度、密度等信息。

合成路线：详细描述生产核苷单体的化学合成路径，包括每一步的反应条件和所用的原料。

原料来源：列出所有原料的来源及其质量标准，确保原料符合FDA的规定。

分析方法：提供质量控制测试方法，包括纯度、杂质、含量等检测方法的详细信息。

质量标准：设定核苷单体的质量标准，确保符合相关法规和市场要求。

稳定性数据：提供在不同储存条件下的稳定性研究结果，包括保质期和存储条件的建议。

毒理学研究：提供相关的毒理学数据，证明核苷单体的安全性。

有效性数据：如果适用，提供初步的有效性数据，证明其在药物开发中的潜在应用。

GMP符合性声明：证明生产过程符合良好生产规范（GMP）的声明。

其它法规文件：如有必要，提供与FDA其他要求相关的文件。

DMF申请表：填写FDA要求的申请表，包括基本信息和声明。

版权和知识产权声明：说明相关的知识产权状况。

附加资料：如有其他相关的研究或文献支持，建议附上。

准备DMF申请时，确保所有文件的准确性和完整性是非常重要的。若有必要，建议咨询专业人士或药品注册顾问，以确保符合FDA的所有要求。