FDA植物外泌体DMF的申请中，具体可以做多少个型号取决于产品的特性和制造工艺的变动范围。以下几点是关于DMF申请中涉及多个型号的关键考虑因素：

在DMF中，"型号"可能涉及不同来源、不同提取方法或不同的外泌体处理方式。每个型号的差异必须明确定义，包括但不限于：

植物来源：如果外泌体来自不同的植物物种或不同部分（如叶、根、果实等），则可视为不同型号。

提取工艺的变化：若外泌体的提取工艺有显著差异（如使用不同的纯化步骤、过滤方法或设备），这些工艺差异会产生不同的外泌体产品。

外泌体规格：如外泌体的粒径范围、浓度或某些功能成分（如蛋白质、脂质等）的含量有所不同，也可以归类为不同型号。

如果不同型号的外泌体是基于相同的生产工艺但仅在某些参数上存在差异，则可以在同一DMF中提交多个型号的外泌体。为了在同一DMF中包含多个型号，申请文件中需要明确：

不同型号的差异点：如原材料、提取方法、纯化步骤等方面的变化。

质量控制的差异：每个型号必须有其单独的质量控制和测试方法，确保不同型号的外泌体在质量上达到一致的标准。

稳定性数据：每个型号需要独立的稳定性测试数据，特别是在涉及不同生产或处理方式的情况下。

FDA关注的是不同型号是否会影响外泌体的质量、安全性和功效。因此，针对不同型号的外泌体，DMF中需要提供：

每个型号的生产工艺说明。

各型号的分析方法、纯度和含量测定。

各型号的稳定性和生物活性数据。

在DMF申请中做多个型号是可行的，尤其是当这些型号的差异较小时，FDA通常允许将它们一起提交。通常情况下，以下几种差异可视为不同型号：

不同的植物来源或批次。

外泌体大小或粒径的变化范围。

提取和纯化过程中使用的不同方法。

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