申请FDA天然外泌体DMF（Drug Master File）的审查周期通常为60到90天。具体的时间可能会受到多种因素的影响，包括：

申请材料的复杂性：

如果提交的材料详尽且符合FDA的要求，审查时间可能较短。

如果材料不完整或需要额外的信息，FDA可能会要求补充资料，从而延长审查周期。

FDA的工作负荷：

FDA在不同时间段的工作量可能会影响审查速度，特别是在高峰期，审查可能会延长。

类型和性质：

申请的DMF类型及其相关的产品特性也可能影响审查的复杂性和时间。

提交后确认：

提交申请后，确保收到FDA的确认，以便在后续过程中进行跟踪。

及时响应反馈：

如果FDA在审查过程中提出问题或要求补充信息，及时且详细地响应将有助于加快审查进程。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。