在申请美国微生物外泌体DMF（Drug Master File）时，通常一个DMF文件可以涵盖多个产品型号，但具体数量和类型取决于以下几个因素：

相似的生产工艺：如果多个外泌体型号的生产工艺、原材料和质量控制标准非常相似，通常可以在一个DMF中进行提交。

功能和用途一致性：如果这些型号在功能和预期用途上相似，合并在同一DMF中也是合理的。

类型II DMF：根据FDA的规定，类型II DMF（通常适用于原料药和生物制品）允许描述多种原料或成分。如果您的外泌体型号属于同一类别且有共同的生产和质量控制流程，您可以在一个DMF中包含多个型号。

单一DMF或多个DMF：有些公司选择为每个型号单独提交DMF，以便在需要时进行更灵活的更新和维护，而其他公司则可能选择将相似型号合并到一个DMF中，以简化管理。

费用和审查时间：合并多个型号到一个DMF中可能会减少整体费用和审查时间，因为只需进行一次审核。

一个美国微生物外泌体DMF可以包含多个型号，前提是这些型号在生产工艺、质量控制标准及功能用途上具有足够的相似性。建议在申请前与FDA进行咨询，以确认您的方案符合相关规定和要求。

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