在FDA工程化外泌体DMF（Drug Master File）申请中，通常可以针对多个型号进行申请，但具体数量和流程取决于以下几个因素：

不同型号：如果不同型号的工程化外泌体具有显著的特性、用途或生产工艺差异，通常需要分别提交DMF。

相似性：如果多个型号在生产工艺和质量标准上非常相似，可能可以在一个DMF中涵盖多个型号，但需要明确说明每个型号的具体特性。

独立DMF：根据FDA的要求，每个型号的详细信息、生产和质量控制过程都需在DMF中清楚描述，确保满足所有的法规要求。

附加信息：如果将多个型号放在同一DMF中，必须提供足够的附加信息来支持每个型号的安全性和有效性。

分开申请：如果型号间差异较大，建议分开提交DMF，以减少审核复杂性。

整合申请：对于相似型号，可以选择整合申请，简化管理和维护。

不同的企业和产品线可能会有不同的策略和成功案例，建议在准备DMF时，参考行业内的成功案例和FDA的指导原则。

在申请FDA工程化外泌体DMF时，可以根据型号的特性和差异决定是否在同一DMF中申请多个型号。确保每个型号的信息完整且符合FDA的要求，将有助于提高申请的成功率。建议咨询专业人士以获取更具体的建议和指导。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。