在美国FDA的DMF（药物主文件）申请过程中，涉及外泌体的情况，增加型号（或变更产品）是可能的，但需遵循特定的规则和程序。以下是关于中途增加型号的相关信息：

变更类型：

DMF中可涉及多种变更，包括增加新的产品型号、改变生产工艺、修改测试方法等。

增加型号通常需要向FDA提交变更申请，并提供相关的支持数据。

变更报告：

FDA要求在DMF中报告的任何重大变更都需要及时更新。具体要求取决于变更的性质和对产品的影响。

准备支持文件：

在申请增加型号时，需准备详细的支持文件，包括新型号的特性、生产工艺、质量控制标准和相关的安全性和有效性数据。

提交变更申请：

通过FDA的电子提交系统（eCTD）提交变更申请。需要明确指出新增型号的具体信息及其与原有产品的关系。

与FDA沟通：

在提交申请后，保持与FDA的沟通，及时响应其可能的查询或要求。

影响评估：

在申请增加型号前，评估其对现有DMF的影响，确保新型号的安全性和有效性与原有型号兼容。

合规性要求：

确保新型号符合FDA的相关法规和标准，并准备相应的检测和验证数据。

时间考虑：

变更申请的审查时间可能会影响整体的DMF审批进度，建议尽早提交申请。

在外泌体的FDA DMF申请中，中途增加型号是可能的，但需要遵循FDA的变更规定，提交相关支持文件和变更申请。确保评估新型号的安全性和有效性，以及与FDA的良好沟通，有助于顺利推进申请过程。

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