是的，药包材的FDA DMF（Drug Master File）可以增加型号，但在进行此类更改时需要遵循一定的程序和要求。以下是关于在DMF中增加药包材型号的一些重要信息：

新增型号：如果要在现有DMF中增加新的药包材型号，需要明确这些型号的相关信息，如成分、规格、用途和生产工艺等。

提交变更：必须向FDA提交DMF更新，详细说明新增型号的信息。

更新文件：需要更新DMF文件中所有相关部分，以确保新增型号的信息与现有内容一致。

测试和验证：新增型号通常需要提供相关的测试数据和验证信息，确保其符合质量和安全标准。

物理性能测试：如抗拉强度、厚度、柔韧性等。

相容性测试：确保新型号与所包装药物之间的相容性。

FDA审核：提交新增型号后，FDA将审核更新的DMF信息。审核时间可能会因新增型号的复杂性而有所不同。

补充资料要求：如果FDA要求更多信息或补充资料，申请者需及时响应。

完整记录：确保所有关于新增型号的文档和记录完整，便于未来的审核和查询。

及时更新：在增加型号后，确保及时更新DMF，以避免潜在的合规问题。

遵循指南：参考FDA的相关指南和要求，以确保变更的合规性。

药包材的FDA DMF可以增加新的型号，但必须遵循正式的更新程序，确保所有相关信息的准确性和完整性。在进行变更时，建议咨询专业的合规顾问，以确保符合FDA的所有要求，确保变更过程的顺利进行。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。