视黄醇（维生素A）的FDA DMF（药物主文件）申请办理主要在美国食品和药物管理局（FDA）进行。以下是办理流程和相关信息：

所有的DMF申请和备案均在FDA官网进行。您可以访问FDA的官方 网站以获取相关信息和指南。

在FDA网站上，您需要注册一个用户账户，以便使用FDA的电子提交系统进行DMF的提交。

通过FDA的电子提交系统（FDA Electronic Submissions Gateway），您可以在线提交DMF申请和相关资料。

按照FDA的要求准备和提交所需的文档和资料，包括：

产品信息

生产工艺

质量控制文件

安全性和有效性数据

标签和包装信息

在提交DMF申请时，您需要支付相应的申请费用，通常可以通过在线支付方式进行。

提交申请后，您可以通过FDA网站或直接与FDA联系以跟踪申请的状态。

保持沟通：在申请过程中，保持与FDA的沟通，以便及时回应任何问题或请求。

咨询专业人士：建议与法规顾问或律师合作，以确保您的申请材料符合FDA的要求。

视黄醇的FDA DMF申请办理在FDA进行，通过其官方 网站和电子提交系统提交所需的申请材料和费用。在申请过程中，确保材料准确、完整，以提高申请的成功率。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。