视黄醇（维生素A）的FDA DMF（药物主文件）申请周期通常需要 6个月到1年 的时间，具体时间取决于多个因素，包括：

申请的复杂性：如果申请涉及较复杂的生产工艺或需要提供大量的安全性和有效性数据，审核时间可能会延长。

FDA的工作负荷：FDA的审核速度可能会受到其内部工作负荷和资源配置的影响。在高峰期，审核时间可能会更长。

申请资料的完整性：如果提交的资料不完整，FDA可能会要求申请者补充信息，这将延长审核周期。

现场检查：在某些情况下，FDA可能会对生产设施进行现场检查，这也可能会影响申请的处理时间。

通常周期：6个月到1年。

注意事项：建议在申请前做好充分准备，以提高资料的完整性和准确性，尽可能缩短审核时间。

在申请过程中，保持与FDA的沟通，及时响应任何请求，以确保申请的顺利进行和及时处理。

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