申请视黄醇（维生素A）FDA DMF（药物主文件）注册的过程通常需要 6个月到1年 的时间。具体时间会受到以下几个因素的影响：

如果申请涉及较复杂的生产工艺或需要提供大量的安全性和有效性数据，审核时间可能会延长。

FDA的审核速度可能受到其内部工作负荷的影响。在高峰期，审核时间可能会更长。

如果提交的资料不完整，FDA可能会要求申请者补充信息，这将延长审核周期。

在某些情况下，FDA可能会要求对生产设施进行现场检查，这也可能影响申请的处理时间。

如果FDA在审核过程中对申请材料提出问题或请求补充信息，响应这些请求的时间也会影响整体申请周期。

通常周期：申请视黄醇的FDA DMF注册一般在 6个月到1年 之间。

建议：为了缩短申请时间，确保提交的所有资料准确、完整，并积极与FDA沟通，及时回应任何请求。这样可以提高申请成功的机会并减少审核时间。

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