果酸（Alpha Hydroxy Acids, AHA）的FDA DMF（Drug Master File）备案需要在美国食品药品监督管理局（FDA）进行，具体的备案地点和资料要求如下：

FDA网站：DMF的备案可以通过FDA的电子提交系统进行。您需要在FDA的网站上注册并创建一个账户，以提交您的DMF。

FDA相关部门：具体的DMF提交可以联系FDA的药物评估与研究中心（CDER），根据您产品的类型，确认提交的具体要求和流程。

在申请DMF时，您需要准备以下资料：

申请表格：填写FDA规定的DMF申请表格（Form FDA 356h）。

成分信息：详细说明果酸的化学成分、结构和性质。

生产工艺：提供详细的生产工艺描述，包括合成路线和工艺参数。

质量控制：包括原料、成品的质量标准和检测方法。

稳定性数据：提供产品的稳定性研究数据，以证明其在规定存储条件下的有效性。

文献资料：如有相关的文献或研究报告，也应提供以支持您的申请。

费用：根据FDA的要求支付相关的备案费用。

准备资料：收集并整理所需的所有资料。

提交申请：通过FDA的电子提交系统进行申请。

等待审核：提交后，FDA将对您的DMF进行审核，审核时间可能因情况而异。

回应FDA询问：如FDA对申请有任何问题，需及时回应。

建议您在准备DMF备案时，咨询专业的法规顾问，以确保遵循所有相关的法规和要求。

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