肝素的美国FDA DMF（Drug Master File）认证和发证由**美国食品药品监督管理局（FDA）**负责。具体来说，以下是与DMF认证相关的机构和内容：

美国食品药品监督管理局（FDA）：

FDA是负责监督和管理药品、食品、医疗器械等的政府机构。肝素的DMF申请和认证过程完全由FDA进行审核和批准。

FDA药品评审与研究中心（CDER）：

CDER是FDA下属的一个部门，专门负责药品的评审、研发和监管。肝素的DMF申请通常由CDER进行审核。

提交DMF：

申请者通过FDA的电子提交系统（eCTD）提交DMF申请。

审核流程：

提交后，FDA会对DMF进行审查，评估提交的文档和数据是否符合FDA的标准和要求。

批准和发证：

一旦审核通过，FDA会发放DMF的批准，允许申请者使用该DMF中的信息作为药品申请的一部分。

U.S. Agent：

如果申请者是国外公司，必须指定一名美国代理（U.S. Agent），负责与FDA进行沟通和信息交流。

肝素的FDA DMF由美国食品药品监督管理局（FDA）负责审核和发证。申请者需要通过FDA的电子提交系统提交相关资料，并确保信息的准确性和完整性，以获得批准。

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