丙三醇钠（Sodium Glycerophosphate）的FDA DMF（药品主文件）在申请过程中并不需要进行备案，然而，提交DMF的过程本身就是一个注册和审核的过程。以下是与丙三醇钠FDA DMF相关的一些要点：

药品主文件：DMF是一种用于向FDA提供有关药品成分、生产过程和质量控制的文件。它不是备案，而是正式的申请和审核流程。

提交要求：申请人需通过FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway, ESG）提交DMF。提交的文件包括详细的产品信息、生产工艺、质量标准、安全性数据等。

FDA审核：FDA会对提交的DMF进行审核，确保其符合相关法规和标准。审核合格后，FDA会发放DMF编号。

后续更新：获得批准后，如果产品的生产工艺、质量标准或其他关键要素发生变化，申请人需要及时向FDA提交更新信息。此过程可能被视为“备案”或“更新”。

NDA/BLA提交：在申请新药（NDA）或生物制剂许可（BLA）时，DMF需要与相关申请一起提交。此时，FDA将审核DMF作为药品批准的一部分。

丙三醇钠的FDA DMF申请过程本身不需要备案，而是一个正式的申请和审核过程。获得批准后，如有任何变化，需要及时更新DMF。建议与专业的注册代理或顾问合作，以确保遵循FDA的所有要求和程序。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。