申请氧化锌（Zinc Oxide）的FDA DMF（药品主文件）时，通常需要满足以下几个条件：

美国代理（U.S. Agent）：如果您是非美国制造商，必须指定一名美国代理。美国代理的角色是与FDA沟通和处理FDA的询问。这一要求是为了确保在美国境内能够及时有效地进行沟通和问题解决。

电子提交：所有的DMF申请必须通过美国FDA的电子提交门户（Electronic Submission Gateway, ESG）进行提交。通过该平台，您可以上传所有相关的DMF文件。

准备申请文件：您需要准备好符合FDA要求的文件，包括化学信息、生产工艺、质量标准、稳定性数据、安全性和毒理学研究等。

与美国代理协作：确保您的美国代理能够帮助您完成提交，并与FDA保持沟通。

电子提交：通过FDA的ESG提交申请。在提交过程中，您需要按照FDA的要求进行格式化（通常是eCTD格式）并支付相应的申请费用。

在申请氧化锌FDA DMF时，如果您是非美国制造商，则必须指定一名美国代理以处理与FDA的沟通和事务。所有申请材料都需要通过FDA的电子提交门户进行提交。确保与经验丰富的注册顾问或美国代理合作，以顺利完成申请。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。