盐酸三甲苯（Tamsulosin Hydrochloride）美国FDA DMF（药品主文件）申请的相关要求如下：

是否需要美代：如果申请人是非美国制造商，通常需要指定一名美国代理（U.S. Agent）。该代理负责与FDA进行沟通，协助处理申请过程中的各类事务，包括提交、更新和补充信息等。

提交地点：所有DMF申请必须通过美国食品药品监督管理局（FDA）的电子提交门户（Electronic Submission Gateway, ESG）进行。

电子提交：申请人需要将所有相关文件按照电子共通技术文档（eCTD）格式准备并提交到FDA。

沟通与支持：美国代理将作为申请人与FDA之间的主要联络点，帮助解答FDA在审查过程中可能提出的任何问题。

准备和提交：在申请前，准备好所需的所有资料，包括化学特性、生产工艺、质量标准等，确保所有文件符合FDA的要求。

如果申请人是非美国制造商，通常需要指定一名美国代理以协助进行FDA DMF申请。所有申请必须通过FDA的电子提交门户提交，确保文件符合eCTD格式。

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