盐酸三甲苯（Tamsulosin Hydrochloride）FDA DMF（药品主文件）不需要备案，但需要提交DMF申请。以下是一些关键点：

申请过程：申请人需要向美国食品药品监督管理局（FDA）提交DMF申请，提供有关药品原料的详细信息，包括化学特性、生产工艺、质量标准和毒理学数据等。

不需要额外备案：DMF本身是在FDA处注册的，而不是备案。在申请获得批准后，如果有任何变更（如生产工艺、质量标准等），需要向FDA提交补充申请，以更新DMF信息。

关联性：DMF为制药公司提供了有关原料药的信息，其他公司在申请新药或药物上市时，可以引用该DMF，无需重新提交相同的资料。

盐酸三甲苯的FDA DMF不需要额外备案，但需要提交DMF申请并定期更新相关信息以保持合规。确保在申请和更新过程中遵循FDA的要求是非常重要的。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。