国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
出口欧盟一次性医用防护服CE办理标准与费用

医用防护服,是医护人员使用的一种工作着装,用来隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱溶液、盐溶液,保持环境清洁。防护服的主要用途是保护人体不受外界环境的侵害,同时也减少甚至消除自身对产品和环境的影响。在欧洲国家,防护服由于其特殊性,对于化工企业、食品加工、船舶等行业是十分必要的,这类产品的市场需求也是保持着稳定上升的趋势,市场前景也非常乐观。但是企业想要出口产品到欧盟市场,还需要为其办理医用防护服CE认证。

如何才能顺利申请医用防护服CE认证呢?就由航天检测认证中心来简单介绍认证的流程。
1:申请咨询:(1)填写申请表 (2)申请公司信息表 (3)提供产品资料。
2:费用报价:根据所提供的资料确定执行指令标准及相关测试项目给客户以最合理的报价。
3:客户付款:申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并交付收款。
4:工厂审核及测试:根据相关的欧盟指令标准对所申请产品进行现场审核指导并提供全套测试服务。
5:审核及测试通过:完成相关审核资料的编写和测试报告的确认。
6:项目完成:颁发CE认证证书。

更多详情联系航天检测林经理:;

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