国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
一次性医用防护服出口欧盟标志要求

武汉加油!中国加油!此次疫情的爆发,让更多的人了解到医疗防护产品的一些情况,比如口罩、防护眼镜、防护服、医用手套等。医用口罩是一种医疗防护用纺织品,通常采用一层或者多层非织造布复合制作而成,具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用。对于医用口罩这类产品,无论是国内还是国外都有着严格的法规和标准要求。

医用口罩EN14683认证-贸邦认证

在欧盟市场CE认证属强制性认证,不论是欧盟企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须通过CE认证,并加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。而医用口罩涉及最新的CE认证标准为EN14683-2019+AC-2019医用口罩 要求和试验方法(Medical  face masks - Requirements and test methods)。

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