国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
口罩出口欧盟CE认证办理机构

疫情之下,作为一次性消耗品的口罩不仅是一线医护人员的必要装备,也是人们进行自我防护的重要措施。于是,口罩成为了鼠年每个人脸上的标配,亦成为了欧盟市场上最稀缺的用品。

口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等材料制成。根据用途,一般将口罩分为普通纱布口罩、医用口罩、日用防护型口罩和工业防尘口罩四大类。

纵观世界各地,中国是当之无愧的口罩产业大国,生产了全球约50%的口罩。在疫情发生之前,中国口罩最高日产量为2000多万只,疫情发生后包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内,全国口罩日产能达到1.1亿只,日产量达到1.16亿只,极大地缓解了口罩供需矛盾。

然而,随着肺炎疫情在全球多个国家出现,口罩在全球范围内开始出现短缺,与此同时我国开始有序复工复产,口罩需求同样有增无减,从短期来看欧盟以及全球口罩需求仍有10倍以上的缺口。

殊不知,口罩的设计和生产是有参照标准的,只有达到标准才算是一只可以有效阻断传染的口罩。

目前市面上的医用口罩采用环氧乙烷灭菌,灭菌后,口罩上会有环氧乙烷残留,不但刺激呼吸道,还有致癌物。

口罩出口欧盟按照哪些标准进行呢?

口罩CE-N149标准检测项目:

1.外观

2.材料

3.阻然测试

4.头带

5.呼气阀

6.预处理

7.呼吸阻力

8.漏气系数

9.二氧化碳浓度

10.实际配戴欧盟EN149:2001检测标准:

呼吸防护装置.颗粒防护用过滤半面罩.要求、检验和标记

FFP1:最低过滤效果》80%

FFP2:最低过滤效果》94%

FFP3:最低过滤效果》97%

1、最高可允许粉尘穿透值Maximum Penetration:气流量在95 LPM

2、最初测试可允许流量阻抗压差(DELTA P)Breathing Resistance

更多详情联系航天检测林经理:;

3939567736.jpg

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价