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主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
口罩出口欧盟标志要求

CE认证是什么?


       CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。使成欧洲指令核心的"主要要求"。
       “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(ConFORMITE EUROPEENNE)。
       在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
 
CE认证标识


        
CE认证发证机构


       (a)企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
       (b)Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方检测机构(如德普华检测)颁发的符合性声明,必须附有测试报告等技术资料TCF,同时,企业也要签署《符合性声明书》。
       (c)EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的证书,按照欧盟法规,只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
 
CE认证模式

       一般地说,CE认证模式可分为以下9种基本模式:Module A: internal production control
       模式 A: 内部生产控制(自声明)Module Aa: intervention of a Notified Body
       模式 Aa: 内部生产控制,加第3方检测 Module B: EC type-examination
       模式 B: EC 型式试验 通讯产品CE认证Module C: conformity to type
       模式 C: 符合型式Module D: production quality assurance
       模式 D: 生产质量保证Module E: product quality assurance 
       模式 E: 产品质量保证Module F: product verification
       模式 F:产品验证Module G: unit verification
       模式 G: 单元验证Module H: full quality assurance
       模式 H: 质量保证 基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说,并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之,也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
       自声明模式或必须通过第三方检测机构风险水平(Risk Level)较低(Minimal Risk)欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(Risk Level)较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式 A: “内部生产控制(自声明)”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方检测机构介入。具体联系航天检测林经理:;

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