国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
国产熔喷布口罩CE认证需要什么资质

根据3月13日欧盟委员会2020/403“建议”指示,在COVID-19时期、一定程度上放宽个人防护器具(PPE)及医疗器械(MD)符合性评定及市场监管程序。

颗粒防护口罩EN149 CE认证疫情时期最新流程火热出炉,与完整流程对比请参考表格图片。

也附上一次性外科口罩CE认证流程方案,欢迎联系了解。


小结:以上表格对比能够很直观给各位朋友选择合适自己的方案。价格上新流程也降低了很多,但是可以预见的是,短期将有非常大量检测认证需求挤破实验室,价格大概率会像之前的无效“CE”走势。并且随着申请数量急剧上升,认证周期持续延长。

之前完整流程的报价通常是3天有效,目前新流程报价1天有效,每天等欧洲上班都时间询问实验室是否还能接单,价格有否变化。

更多详情联系航天检测贾经理:


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