国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
过滤式口罩ce认证办理机构

目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩,其他产品技术要求相对较高或者市场较小,国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重,所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。

口罩是个人防护用品,之前一直属于PPE指令,欧盟对PPE指令进行了升级,出现了新法规(EU)2016/425。2019年起,新法规(EU)2016/425强制执行,结束过渡。

个人防护用品把产品分为1-3类,口罩属于风险系数较高的产品,被列为三类,申请CE认证需要工厂审核,拿证后还需要每年的监督审核或者测试。

口罩EN149认证办理流程:

1.申请人填写申请表、填写公司信息、提供产品资料。

2工程师判定产品所属指令标准,进行报价。

3.申请人确认报价,签订合同、支付款项,提供样品

4.提供产品说明书资料、用途、图纸等。

5.测试通过,报告完成、项目完成,颁发CE证书

更多详情联系航天检测贾经理:(微信同号)

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