国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
呼吸防护口罩出口俄罗斯认证方案

认证分类


1.CU-TR合格证

由海关联盟统一认证注册的认证机构和检测实验室(中心)签发合格证书,该证书任何客户都可以申请。目前单批次CU-TR合格证需要送样到国外测试;1年和3年和5年批量都必须要国外专家工厂审核和样品到国外测试。

2.CU-TR符合性认证

由海关联盟认证机构参与的基础上对自己产品的合格声明,目前强制性清单中90%以上产品都需要CU-TR符合性声明证书,该证书只能国外客户作为持证人。申请需要提供国外客户的贸易合同和营业执照,可以免于样品测试和工厂审核。

3.认证证书适用范围

海关联盟CU认证适用于俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦三个全境,在海关联盟境内任何场所具有同等法律效力。2013年2月15日之后,三国海关将开始检查新的CU-TR认证证书,原来各国认证体系下的GOST-R,GOST-K,GOST-B证书将停止签发,迟有效期为2015年3月15日。


种类


海关联盟TR技术法规证书包括2种:海关联盟CustomsUnion TR合格证书和海关联盟CustomsUnion TR Declaration符合性声明:

1、海关联盟CustomsUnion TR certificate合格证书:由海关联盟统一认证注册的认证机构签发合格证书;

2、海关联盟CustomsUnion TR Declaration符合性声明:由海关联盟认证机构参与的基础上对自己产品的合格声明。

海关联盟TR证书的发证机关为:海关联盟注册的认证机关。

海关联盟TR证书认证标志:海关联盟TR证书将执行新的证书格式和认证标志,标志为EAC mark.海关联盟CUC标志为EAC:

证书有效期


海关联盟CU认证的有效期分为:单批次证书、1年期证书、3年期证书以及5年期证书。

单批次证书需要提交与独联体签署的供货合同;1年以及以上有效期证书称为连续性证书,可以在有效期内多次出口,需要认证机构专家进行工厂审核,生产工厂必须具有ISO 9001体系证书。

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申请流程


1.证书申请人

CU认证证书的申请人必须为海关联盟国境内的企业或企业家,外国公司名字只能作为制造商体现在证书上。申请证书的时候需要提供申请人的公司登记证明、税务登记证明、公司电话、地址和负责人的职务、姓名。

2.步骤

一步:填写海关联盟CU-TR认证申请表,确认出口产品名称、型号、数量、产品海关代码。

第二步:认证机构根据海关代码和产品信息确认产品类别,决定认证方案。

第三步:制造商根据认证机构的认证方案提交产品俄文资料和技术文件、测试报告、与独联体供货合同。

第五步:认证机构专家到生产工厂进行产品测试和质量体系审核(如有必要)

第六步:生产工厂根据机构专家意见修改产品资料文件或质量体系文件(如初次审核不合格)。

第七步:认证机构制作证书草稿,申请商确认草稿准确无误,反馈给机构。

第八步:证书签发。

第九步:在产品上粘贴EAC认证标记,凭证书复印件清关。

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