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食品级PP包装出口美国FDA检测报告
发布时间: 2021-03-22 14:01 更新时间: 2024-12-22 09:00

美国FDA好德国LFGB都是一种食品安全方面的检测报告,那么FDA好LFGB认证有什么区别呢,硅胶产品FDA和LFGB的区别是什么?硅胶产品美国和欧盟的标准有什么不同呢,要解答这些问题需要先了解一下什么是FDA和LFGB。

FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称。FDA有时也代表美国食品药品监督管理局。FDA由美国国会即联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。】】

FDA=Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)《联邦食品、药品和化妆品法》。是美国关于食品(包括食品添加剂)和药品的基本法。如果你的有关产品(在以上法规范围以内),需要卖到美国,那么必须得到FDA的认可--这个是强制执行的。

1、医疗器械FDA注册:包括企业注册和产品列名两个部分。注册完成后输入相应的注册码、查询码、或者企业名称可以到FDA官W上查询到相关信息。费用包括两个方面,一个是美国收取的FDA年费,这个费用以美金的形式直接付给FDA财政,每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费,以维持FDA注册的有效性,年费的金额每年也都不一样。另一个是收取的代理费用(是包含了公司登记,产品注册,美国代理人)。

2、硅胶食品包装材料FDA注册:食品FDA注册跟医疗器械FDA注册有一些差异。一个是食品做FDA不需要交美金年费,二是每偶数年进行一次更新,三是食品FDA注册成功后,官W是没有公开的查询方式的,跟医疗器械和药品不一样的,费用是包含了注册以及美国代理人服务的,周期是款项3-5个工作日内,需要配合填写一份申请表。

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