美国食品和药物管理局是美国监管产品包装，配料和销售的主要部门。在包装产品时，可能会出现许多关于FDA如何影响您的操作的问题。

一、FDA认证是什么

在FDA指出，的主要责任是保护公众健康与食品保证，OTC和处方药，疫苗，烟草制品，膳食补充剂，化妆品，消费者使用其他的产品是安全的，正确标记和卫生。消费者直接接触的产品。因此，如果您对多功能塑料瓶感兴趣，将能够确认塑料瓶是否使用FDA批准的材料制造。

二、FDA标签要求

信息面板，通常，该术语指的是PDP以外的面板，其可以容纳消费者可能看到的标签信，因此包装的底部通常不能用于放置所需信息，例如化妆品成分声明。

三、FDA和USDA有什么区别

虽然FDA和美国农业部合作，但美国农业部更多地关注农业，肉类，家禽和创新，以改善这些行业。FDA将进行绝大多数测试，并监督消费者使用的食品和产品的法规。

四、“BPA Free”是什么

BPA代表双酚A，它是一种用于生产某些塑料和树脂的化学品，也是一些食品罐衬里。回收代码为3或7的塑料很可能含有BPA。FDA完成了关于BPA直接影响的各种测试，并有许多文章显示结果。截至目前，产品不需要BPA免费获得FDA批准，但许多塑料容器制造商已经转向无BPA生产。有完整的无BPA 塑料瓶盖，瓶子，罐子，小瓶，管子，桶，桶和袋子。

五、“FDA批准”是什么

采购包括容器和盖的一个广阔的库存。这些产品的“FDA批准”是指制造过程中使用的塑料，涂料，粘合剂，着色剂和抗菌剂已通过FDA完成的测试。

这些材料被认为是安全的，可以包装食品，化妆品，药品，烟草和其他可以消费或与消费者直接接触的产品。因此，如果您对多功能塑料瓶感兴趣，将能够确认塑料瓶是否使用FDA批准的材料制造。