如果您想在美国市场销售医用痰盂，您需要获得符合美国FDA（Food and Drug Administration）要求的认证。以下是一些关于医用痰盂FDA认证的信息和步骤：

1. 确定您的医用痰盂是否需要FDA认证。在美国市场，根据FDA的规定，大多数医用痰盂需要获得FDA 510(k)认证或预先市场批准（PMA）才能在美国市场销售。您需要确定您的医用痰盂是否需要获得这些认证。

2. 遵循FDA的标准和法规。如果您的医用痰盂需要FDA认证，您需要遵循FDA的标准和法规。您需要了解有关制造、包装、标签、使用说明等方面的FDA要求。

3. 进行临床试验。如果您的医用痰盂需要进行PMA认证，您需要进行一项临床试验，以证明您的医用痰盂在安全和有效方面符合FDA要求。

4. 编写申请文件。您需要编写一份详细的申请文件，其中包括您的医用痰盂的设计、性能、风险评估、测试计划等方面的详细信息。

5. 提交申请。您需要向FDA提交您的申请文件和测试结果，以获得510(k)认证或PMA认证。FDA将审核您的文件和测试结果，并在通过后颁发认证。

需要注意的是，FDA认证是一个复杂的过程，需要花费大量的时间和精力。如果您不熟悉这个过程，建议您寻求专业人士的帮助，例如专业的认证顾问或法律顾问。

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