根据欧洲联盟的医疗器械监管法规(MDR)，高低压氧舱被归类为类 IIb 或 III 的医疗器械，需要进行CE认证才能在欧洲市场上销售。以下是一般情况下高低压氧舱CE认证所需的资料：

1. 技术文件：制造商需要编制详细的技术文件，其中包括但不限于以下内容：

1. 验证和验证报告：提供相关的验证和验证报告，证明产品符合相关技术要求和性能标准。对于高低压氧舱，可能需要提供以下验证和验证报告：

1. 标签和说明书：提供产品标签和使用说明书，确保用户能够正确使用和了解高低压氧舱。说明书中应包括正确操作高低压氧舱的步骤、适当的监护和使用方法、设备维护和清洁方法以及注意事项等重要信息。

2. 包装和标识：提供产品包装和标识的相关信息，确保产品在运输和使用过程中的安全性。

此外，还需要制造商与认证机构进行合作，根据欧盟委员会指定的评估程序提交所需的文件，并接受认证机构的审核和评估。认证机构将评估技术文件的完整性、合规性和有效性，以确定是否符合CE认证要求。

请注意，高低压氧舱的CE认证要求可能因产品类型、设计特点和用途的不同而有所差异。建议与专业的医疗器械认证机构或专业咨询机构合作，以确保您的高低压氧舱符合MDR法规的要求，并进行正确的CE认证流程。

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